Ученые назвали генетические факторы преэклампсии

Преэклампсия, обычно диагностируемая по повышению артериального давления и содержания белка в моче, поражает до 5% беременных женщин. Ежегодно она является причиной смерти около 50 000 женщин и до одного миллиона младенцев во всем мире. Это состояние также связано с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний у матерей и их детей в более позднем возрасте. Существует наследственный риск, поскольку женщины с семейным анамнезом преэклампсии подвергаются большему риску развития этого состояния.

В исследовании InterPregGen международная группа ученых изучила, как генетическая изменчивость матери влияет на риск преэклампсии. Команда проверила генетический состав 9,5 тыс. женщин с преэклампсией и 157,7 тыс. женщин из контрольной группы.

Результаты, были представлены в журнале Nature Communications. Ученым удалось определить варианты ДНК в генах ZNF831 и FTO, как факторы риска преэклампсии. Эти гены ранее были связаны с кровяным давлением, а вариант FTO с индексом массы тела. Дальнейший анализ выявил другие варианты генов MECOM, FGF5 и SH2B3, связанные с артериальным давлением и также связанные с преэклампсией. Эти варианты увеличивают риск развития данного состояния на 10-15%.

Вопросы, ответы, комментарии